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藥事工作計劃

時間:2025-12-16 14:26:20 小英 工作計劃

藥事工作計劃(通用15篇)

  日子在彈指一揮間就毫無聲息的流逝,成績已屬于過去,新一輪的工作即將來臨,是時候開始制定計劃了。你所接觸過的計劃都是什么樣子的呢?下面是小編為大家整理的藥事工作計劃,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

藥事工作計劃(通用15篇)

  藥事工作計劃 1

  為更好的對我院藥品和藥事活動進(jìn)行監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理,維護(hù)人們的健康和用藥的合法權(quán)益,現(xiàn)制定我院藥事管理委員會工作計劃:

  一、 認(rèn)真貫徹落實《藥品管理法》等國家的藥政法規(guī),依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例,不斷完善我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施,促進(jìn)合理用藥,使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化和科學(xué)化。

  二、 繼續(xù)落實抗菌藥物專項整治活動,根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》及20xx年抗菌藥物專項整治活動成果,認(rèn)真總結(jié)工作中的經(jīng)驗和不足,逐步建立、完善抗菌藥物臨床應(yīng)用管理相關(guān)制度、指標(biāo)體系和長效工作機(jī)制,采取有效措施,鞏固活動成果,堅決避免出現(xiàn)“反彈”現(xiàn)象。將活動重點轉(zhuǎn)移到落實《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作從階段性活動逐步轉(zhuǎn)入制度化、規(guī)范化的管理軌道,促進(jìn)我院抗菌藥物臨床應(yīng)用能力和管理水平的持續(xù)改進(jìn)。

  三、 繼續(xù)認(rèn)真執(zhí)行國家藥品價格政策,增加藥品價格透明度,規(guī)范購銷行為,杜絕藥品購銷中的不正之風(fēng),拒絕商業(yè)賄賂。

  四、 制定20xx年度醫(yī)院的藥品目錄,并根據(jù)藥品引進(jìn)與淘汰情況修訂目錄。

  五、 每月對藥庫、藥房及各病區(qū)急救藥品進(jìn)行檢查,保障藥品質(zhì)量。

  六、 組織對毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時通報不規(guī)范使用的`情況。

  七、 保證藥品供應(yīng),并執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購及基本藥物制度的工作,滿足臨床用藥需求。并每月統(tǒng)計采購數(shù)據(jù)上報市招標(biāo)辦。

  八、 每月對臨床各科室從合理用藥、藥品管理、處方書寫、質(zhì)量管理、醫(yī)療安全等方面進(jìn)行綜合考評,加強(qiáng)臨床各科室的藥事質(zhì)量管理,并把合理用藥作為考核醫(yī)師的一項內(nèi)容。

  九、 深入開展臨床藥學(xué)工作,參與查房、處方醫(yī)囑點評、以及書寫藥歷,全面做好窗口及臨床的藥學(xué)服務(wù)工作,促進(jìn)臨床合理用藥,保證用藥安全。

  十、按照鎮(zhèn)江市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的要求,做好藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測與上

  報工作。

  十一、對藥學(xué)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)培訓(xùn),以提高醫(yī)院藥事服務(wù)水平。

  十二、加強(qiáng)醫(yī)院各科室之間的溝通和聯(lián)系,遵循以病人為中心的原則,合理用藥,因病施治,合理診斷,合理治療。

  鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院新區(qū)分院

  藥事管理與藥物治療學(xué)委員會

  藥事工作計劃 2

  XX年醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會將在各位委員努力下和臨床各科室干部職工的支持下,對照“二甲評審標(biāo)準(zhǔn)”積極開展以下幾方面的工作:

  一、高度重視醫(yī)院藥事管理工作,把安全、有效、合理、經(jīng)濟(jì)地使用藥物作為藥事管理委員會的頭等任務(wù)

  定期召開臨床用藥方面的相關(guān)藥事管理工作會議,制定相關(guān)工作制度,有目的地研究、解決和通報醫(yī)院藥事工作方面的相關(guān)問題,并根據(jù)評審標(biāo)準(zhǔn)要求,結(jié)合我院工作實際,修定我院《基本用藥目錄》和《醫(yī)院處方集》,加強(qiáng)臨床合理用藥監(jiān)測工作和考評機(jī)制,使藥事管理工作逐漸與標(biāo)準(zhǔn)接軌,提高我院藥事管理委員會的工作效率。

  二、強(qiáng)化藥品質(zhì)量基礎(chǔ)管理,保證臨床用藥安全強(qiáng)化藥品質(zhì)量安全管理意識,進(jìn)一步加強(qiáng)對特殊藥品、抗菌藥物及高危藥品的管理。

  按照藥事管理標(biāo)準(zhǔn)逐條梳理管理細(xì)則,規(guī)范工作行為。藥事管理委員會將組織臨床藥師對藥品使用和藥品基礎(chǔ)管理方面的問題進(jìn)行檢查、督導(dǎo)。 嚴(yán)格藥品采購、新藥引進(jìn)等程序和措施,保證購進(jìn)藥品質(zhì)量。對藥品儲存、流通和使用全過程加強(qiáng)監(jiān)管,層層把關(guān),責(zé)任落實到人,嚴(yán)防各個環(huán)節(jié)出現(xiàn)質(zhì)量事故和安全隱患,加強(qiáng)退藥管理,保證臨床用藥安全。

  三、轉(zhuǎn)變醫(yī)院藥事管理工作思路,強(qiáng)化合理用藥、藥學(xué)服務(wù)意識

  醫(yī)院藥事管理工作必須適應(yīng)新形勢的發(fā)展需要,應(yīng)逐步從保障藥品供應(yīng)向以臨床藥學(xué)為主體方面轉(zhuǎn)移和過渡。應(yīng)緊密圍繞“安全合理用藥”這個主題,深化醫(yī)院藥事管理工作,強(qiáng)化藥學(xué)服務(wù)意識,把病人的利益、安危放在首位。積極探索門、急診窗口優(yōu)質(zhì)服務(wù)流程和管理模式。藥事管理委員會要在合理用藥、行風(fēng)建設(shè)等方面多下功夫,率領(lǐng)藥學(xué)人員對對抗菌藥物、血液制品、激素類及其它高風(fēng)險藥品進(jìn)行重點監(jiān)測、調(diào)查和分析,制定相應(yīng)的規(guī)范和措施,減少醫(yī)藥資源浪費,提高用藥的安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性。

  鼓勵并引導(dǎo)藥劑科開展臨床需要并為患者所歡迎的形式多樣的新型藥學(xué)服務(wù),如患者用藥教育等,并在臨床做好相應(yīng)的宣教工作,配合臨床開展個體化給藥方案的制定,重視藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有目的地進(jìn)行相關(guān)案例分析和臨床預(yù)警,協(xié)助臨床規(guī)避可能的藥品使用風(fēng)險,把藥品質(zhì)量安全落實在具體的細(xì)節(jié)和行為上,使臨床藥師真正成為臨床醫(yī)生和護(hù)士的'好幫手。

  四、推進(jìn)臨床藥師制建設(shè),不斷提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量

  藥事管理委員會要重視對臨床藥師的培養(yǎng),指導(dǎo)和幫助臨床藥師順利開展臨床用藥分析和調(diào)查,落實藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的執(zhí)行情況,重視臨床藥師的意見。為他們更好地開展藥物咨詢、治療藥物監(jiān)測等工作提供制度上的保證。臨床藥師應(yīng)定期向藥物管理委員會匯報工作,包括用藥調(diào)查結(jié)果等,并做好相應(yīng)的工作日記、藥歷及疑難病例討論的準(zhǔn)備材料和相應(yīng)記錄。通過不斷的實踐和總結(jié)經(jīng)驗,邀請科主任參加,聽取他們的意見,采納他們的建議,不斷改進(jìn)藥事管理工作和臨床藥學(xué)工作的方式方法,為醫(yī)師和護(hù)士提供更有價值的咨詢服務(wù)和用藥建議,在臨床實踐中提高藥學(xué)服務(wù)和藥事管理水平。

  五、進(jìn)一步加強(qiáng)特殊藥品的管理,嚴(yán)防特殊藥品的濫用和流失

  藥事管理委員會要繼續(xù)加強(qiáng)藥劑人員、處方醫(yī)師、護(hù)士的培訓(xùn)和使用方法、劑量、流程的考核,經(jīng)常性地督查各個崗位特殊藥品的使用和管理情況,對具有麻醉處方權(quán)醫(yī)師的開方、簽字、印章等嚴(yán)格管理,杜絕超權(quán)限、超劑量開方的情況發(fā)生。從采購、使用、流通、儲存等多個環(huán)節(jié)、細(xì)微處入手,加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員對特殊藥品的監(jiān)管意識,嚴(yán)防特殊藥品的濫用、流失等事件的發(fā)生,確保特殊藥品管理萬無一失。藥事管理委員會將加大力度宣傳《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《**藥品和**藥品的管理條例》等法律法規(guī),增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員依法、守法、執(zhí)法的自覺性,在自查、自糾的基礎(chǔ)上完善特殊藥品的各項管理制度和措施。以藥事管理工作為契機(jī),促進(jìn)臨床藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展

  六、藥事管理工作要擔(dān)負(fù)起促進(jìn)臨床藥學(xué)學(xué)科發(fā)展的重任。

  由于我院臨床藥師的配備、資質(zhì)尚未達(dá)到要求,正常開展用藥咨詢和合理用藥等工作目前仍有難度,再加上臨床藥師所具備的專業(yè)知識和臨床實踐經(jīng)驗不足,溝通技巧和處理各種疑難用藥問題欠缺。藥事管理委員會要為臨床藥師構(gòu)建有效的工作平臺,通過臨床藥師對重點藥品的用藥進(jìn)行調(diào)查,幫助臨床藥師提高合理用藥分析水平。擴(kuò)大臨床藥師的眼界,加強(qiáng)與本院其他科室的合作,對用藥的適宜性、安全性、經(jīng)濟(jì)性加以研究和干預(yù),加強(qiáng)用藥方面的指導(dǎo)和咨詢服務(wù),更加深入地貫徹和踐行藥學(xué)服務(wù)的理念。

  藥事工作計劃 3

  為貫徹落實國家中醫(yī)藥管理局《中醫(yī)醫(yī)院中醫(yī)護(hù)理工作指南》及衛(wèi)生部《20xx年“優(yōu)質(zhì)護(hù)理服務(wù)示范工程”活動方案》,緊密結(jié)合20xx年中醫(yī)醫(yī)院管理年活動檢查評估細(xì)則,全面加強(qiáng)我院臨床護(hù)理工作,在夯實基礎(chǔ)護(hù)理、開展優(yōu)質(zhì)護(hù)理服務(wù)的同時,強(qiáng)化中醫(yī)護(hù)理內(nèi)涵,在臨床護(hù)理服務(wù)中進(jìn)一步突顯中醫(yī)優(yōu)勢和特色,為患者提供安全、優(yōu)質(zhì)、滿意的護(hù)理服務(wù),現(xiàn)制定20xx年護(hù)理工作計劃:

  一、貫徹落實國家中醫(yī)藥管理局《中醫(yī)醫(yī)院中醫(yī)護(hù)理工作指南》,在臨床護(hù)理服務(wù)中進(jìn)一步突顯中醫(yī)優(yōu)勢和特色。

  (一)重新修定護(hù)理管理制度、護(hù)理人員職責(zé)、護(hù)理工作標(biāo)準(zhǔn)、護(hù)理技作規(guī)范,明確護(hù)理管理部門和護(hù)理管理人員的職責(zé),規(guī)范護(hù)士的執(zhí)業(yè)行為。

 。ǘ┰谂R床護(hù)理服務(wù)中進(jìn)一步突顯中醫(yī)優(yōu)勢和特色。

  1、規(guī)范中醫(yī)特色病種護(hù)理,各科室選擇中醫(yī)診療護(hù)理優(yōu)勢的3個病種開展中醫(yī)特色護(hù)理服務(wù)。

  2、開展中醫(yī)特色護(hù)理操作項目(技術(shù)),各科室開展2項以上中醫(yī)診療特色護(hù)理項目(技術(shù)),配合醫(yī)生進(jìn)行特色診療護(hù)理實施。

  3、規(guī)范護(hù)理查房制度,定期開展個案病例討論,運用中醫(yī)護(hù)理理論和技術(shù)指導(dǎo)辨證施護(hù)的實施,建立中醫(yī)護(hù)理查房及個案病歷討論記錄。

  4、開展中醫(yī)特色健康宣教,充分發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢,開展不同形式的、生動的中醫(yī)藥治療疾病知識教育和健康養(yǎng)生宣傳教育活動。包括為出院患者在內(nèi)的患者隨時提供護(hù)理咨詢指導(dǎo)等一系列護(hù)理服務(wù)。

  5、繼續(xù)開展中醫(yī)特色護(hù)理質(zhì)量評價工作,為患者提供安全、優(yōu)質(zhì)、滿意的護(hù)理服務(wù)。

  二、貫徹落實衛(wèi)生部《20xx年“優(yōu)質(zhì)護(hù)理服務(wù)示范工程”活動方案》,繼續(xù)開展“優(yōu)質(zhì)護(hù)理服務(wù)示范工程”活動。

  1、組織全院護(hù)士認(rèn)真學(xué)習(xí)衛(wèi)生部《20xx年“優(yōu)質(zhì)護(hù)理服務(wù)示范工程”活動方案》各省衛(wèi)生廳有關(guān)優(yōu)質(zhì)護(hù)理工程的有關(guān)方件。

  2、制定我院“優(yōu)質(zhì)護(hù)理服務(wù)示范工程”活動方案,組織全院護(hù)士進(jìn)行培訓(xùn),完善臨床護(hù)理服務(wù)規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)。

  3、根據(jù)《綜合醫(yī)院分級護(hù)理指導(dǎo)原則(試行)》的要求,結(jié)合臨床實際,明確臨床護(hù)理服務(wù)的內(nèi)涵、服務(wù)項目和工作標(biāo)準(zhǔn)。并將臨床護(hù)理服務(wù)的內(nèi)涵、服務(wù)項目納入院務(wù)公開內(nèi)容,向患者和社會公布。

  4、 “優(yōu)質(zhì)護(hù)理示范病房”活動,開展5個試點病區(qū),逐步推進(jìn),最后普及,試點病區(qū)根據(jù)患者及護(hù)士需要進(jìn)行排班。

  三、“以病人為中心”,提高護(hù)士服務(wù)意識

  1、將“以病人為中心”的護(hù)理理念和人文關(guān)懷融入到對患者的護(hù)理服務(wù)中,繼續(xù)完善和優(yōu)化各項護(hù)理工作流程,在提供基礎(chǔ)護(hù)理服務(wù)和專業(yè)技術(shù)服務(wù)的同時,根據(jù)患者的需要提供全程化、無縫隙護(hù)理,促進(jìn)護(hù)理工作更加貼近患者、貼近臨床、貼近社會。

  2、設(shè)立護(hù)理品質(zhì)管理小組,負(fù)責(zé)病人滿意度調(diào)查、護(hù)士長工作滿意度調(diào)查,提高護(hù)士、護(hù)士長的服務(wù)意識。

  3、進(jìn)一步完善和落實“護(hù)士服務(wù)用語規(guī)范”、“護(hù)士工作考核細(xì)則”。各護(hù)理單元每季度組織護(hù)士學(xué)習(xí)、對照自查與考核一次,并將自查、考核結(jié)果及整改措施書面上報護(hù)理部。

  4、每季度根據(jù)護(hù)士完成臨床護(hù)理工作的數(shù)量、質(zhì)量以及患者的滿意度在全院范圍開展“創(chuàng)優(yōu)評優(yōu)”活動,進(jìn)一步提高護(hù)士的服務(wù)水平。

  二、加強(qiáng)管理,促進(jìn)臨床護(hù)理質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)

 。ㄒ唬┳o(hù)理管理體制和機(jī)制

  1、實行扁平化護(hù)理管理。護(hù)理管理者直接指導(dǎo)并服務(wù)于臨床護(hù)理工作,縮短管理半徑,提高管理效率。護(hù)理部人員至少每周2次到各病區(qū)參加護(hù)理交接班和行政查房,對各病區(qū)落實交接班制度、醫(yī)囑查對制度、分級護(hù)理制度、護(hù)理安全制度、護(hù)理工作流程等進(jìn)行全面評價并反饋給護(hù)士長,對不貫徹落實的科室進(jìn)行整改。

  2、進(jìn)一步完善優(yōu)先臨床的激勵機(jī)制。依據(jù)全院各護(hù)理崗位的專業(yè)工作內(nèi)涵、技術(shù)含金量、風(fēng)險程度和工作量,以及責(zé)權(quán)利統(tǒng)一的原則,統(tǒng)籌并合理劃分全院護(hù)理工作的專業(yè)崗位、層級崗位和績效崗位,確保高技術(shù)含金量、高風(fēng)險和高工作量的崗位獲得高報酬,穩(wěn)定臨床一線護(hù)士隊伍,促進(jìn)護(hù)士合理流動。

  3、提高護(hù)士的夜班勞務(wù)費。鼓勵高年資、高職稱、高學(xué)歷護(hù)士進(jìn)入臨床一線崗位并擔(dān)任夜班工作,保證護(hù)理安全。

  4、進(jìn)一步完善護(hù)理人員技術(shù)檔案,建立健全護(hù)理信息系統(tǒng),做好護(hù)理相關(guān)信息的收集和分析。

 。ǘ┏鋵嵟R床護(hù)士隊伍,做好護(hù)士人力資源和臨床護(hù)士的管理

  1、護(hù)士配備標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到《護(hù)士條例》要求,滿足完成臨床護(hù)理工作需求。

  2、進(jìn)一步完善以連續(xù)、均衡、層級、責(zé)任為原則,調(diào)整護(hù)士的排班模式,建立二線和三線值班制度。增加高峰工作段、薄弱時間段、夜班的護(hù)士人力,提高各班人數(shù)和技術(shù)力量的均衡性,保持護(hù)理工作的連續(xù)和工作落實。

  3、繼續(xù)實行臨床護(hù)士分層級管理制度。通過考核,根據(jù)護(hù)士的能力實行?谱o(hù)士、高級責(zé)任護(hù)士、初級責(zé)任護(hù)士聘任制,并根據(jù)各專業(yè)崗位、層級崗位和績效崗位的要求,建立與其職級、職位相對應(yīng)的崗位職責(zé)、工作任務(wù)和權(quán)限。

  4、改革臨床護(hù)士工作模式。進(jìn)一步完善護(hù)士管床、管病人的大包干責(zé)任制,原則上每個護(hù)士每班管理病人(床)數(shù)不超過15人。落實“護(hù)士床邊工作制”,逐步實現(xiàn)護(hù)士常態(tài)情況下在病房或病人身邊工作的臨床護(hù)理工作模式。配套解決護(hù)士流動護(hù)理工作站(車)、流動治療車的配置。

  (三)繼續(xù)完善前瞻性和病人安全為本的護(hù)理質(zhì)量管理體系

  1、進(jìn)一步完善護(hù)理質(zhì)量管理委員會各項工作,各管理小組要有年度計劃、工作制度及流程、工作實施情況匯報和年終總結(jié)。

  2、根據(jù)護(hù)理工作需要及時修訂護(hù)理質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)、評價辦法和持續(xù)改進(jìn)方案,并建立質(zhì)量可追溯的機(jī)制。

 。1)對全院護(hù)理質(zhì)量實行三級質(zhì)控檢查,即高級責(zé)任護(hù)士、護(hù)士長對自己管轄病人、病區(qū)進(jìn)行動態(tài)質(zhì)控、護(hù)理質(zhì)量委員會對全院護(hù)理質(zhì)量每月進(jìn)行重點檢查,每季度進(jìn)行全面覆蓋檢查,護(hù)理部進(jìn)行不定期的行政護(hù)理查房。

 。2)根據(jù)護(hù)理質(zhì)量檢查存在問題,每季度召開護(hù)理質(zhì)量分析會一次,應(yīng)用分析結(jié)果改進(jìn)相關(guān)的工作流程。

  (3)定期召開護(hù)理質(zhì)量管理委員會會議,對全院護(hù)理質(zhì)量進(jìn)行效果評價,找出存在問題,制定整改措施,持續(xù)改進(jìn)護(hù)理質(zhì)量。

  3、繼續(xù)堅持執(zhí)行護(hù)理不良事件報告制度。

 。1)把問責(zé)制和非懲罰制度有機(jī)結(jié)合起來,建立病人安全文化。

 。2)以FMEA和RCA等方法分析不良事件發(fā)生和發(fā)現(xiàn)的可能性、頻率、嚴(yán)重程度,建立高危監(jiān)測指標(biāo)。

 。3)對已發(fā)生不良事件實行有護(hù)理部成員參與的根本原因分析,并在每季度的護(hù)理質(zhì)量分析會上進(jìn)行討論分析,應(yīng)用分析結(jié)果讓全院護(hù)士增強(qiáng)訪范意識,改進(jìn)相應(yīng)的運行機(jī)制,保證護(hù)理質(zhì)量。

  4、按衛(wèi)生部有關(guān)文件簡化護(hù)理文件書寫。重新制定護(hù)理文件書寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),重點加強(qiáng)在院病人實時、客觀記錄的監(jiān)控與管理。

  5、建立護(hù)理風(fēng)險防范、控制和追朔機(jī)制,確保護(hù)理安全

 。1)進(jìn)一步規(guī)范臨床上使用的各種標(biāo)識,如各種管道、特殊治療、特殊檢查標(biāo)識和警示,確保病人安全。

 。2)定期檢查醫(yī)療設(shè)備、運輸工具的安全性能和使用情況,確保搶救儀器設(shè)備的有效使用和運輸工具安全運送病人。

 。3)強(qiáng)化護(hù)士對住院病人的臨床用藥、治療提供規(guī)范服務(wù)。

 。4)進(jìn)一步完善各種應(yīng)急預(yù)案,提高各層次護(hù)士的應(yīng)急能力,確保在緊急狀態(tài)下護(hù)理部、護(hù)士長能迅速對護(hù)理人力資源進(jìn)行調(diào)配并能解決各種特發(fā)事件。

  (四)加強(qiáng)護(hù)士長隊伍的'管理

  1、舉辦護(hù)士長培訓(xùn)學(xué)習(xí)班,根據(jù)醫(yī)院20xx年工作計劃,結(jié)合本年度護(hù)理工作重點,學(xué)習(xí)相關(guān)護(hù)理管理知識。

  2、為提高護(hù)士長管理、學(xué)術(shù)、?评碚撆c技能能力,繼續(xù)分期分批選派護(hù)士長到省內(nèi)外相關(guān)醫(yī)院進(jìn)修學(xué)習(xí),以帶動各?谱o(hù)理發(fā)展。

  3、堅持護(hù)士長總值班制度,保證節(jié)假日及晚間護(hù)理工作質(zhì)量。

  4、20xx年8月護(hù)士長任期屆滿,繼續(xù)實行競爭上崗,擇優(yōu)錄用。

  5、實行目標(biāo)管理責(zé)任制。按“護(hù)士長任期目標(biāo)”考核標(biāo)準(zhǔn)對護(hù)士長實施任期目標(biāo)考核,以了解各位護(hù)士長工作能力。

  三、強(qiáng)化責(zé)任,提高臨床護(hù)理服務(wù)質(zhì)量

 。ㄒ唬┞鋵嵶o(hù)理工作制度及措施,保證患者安全

  1、繼續(xù)實行壓瘡、跌倒等護(hù)理風(fēng)險事件的評估、報告制度,認(rèn)真落實防范性護(hù)理措施。

  2、落實病人的告知制度。

  3、落實查對制度。服藥、注射、輸液等嚴(yán)格執(zhí)行三查七對制度;徹實落實醫(yī)囑雙人查對、手術(shù)患者查對、輸血查對、飲食查對、床邊雙人查對等制度。

  4、落實消毒隔離制度。定期檢查護(hù)士執(zhí)行無菌技術(shù)操作、消毒隔離工作制度、手衛(wèi)生、醫(yī)療廢物處理等情況及嚴(yán)格預(yù)防導(dǎo)管相關(guān)性感染的發(fā)生。

 。ǘ┤媛男凶o(hù)士義務(wù),為患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)

  根據(jù)《護(hù)士條例》、《護(hù)士守則》和《中醫(yī)醫(yī)院中醫(yī)護(hù)理工作指南》規(guī)定,護(hù)士在工作中必須履行如下職責(zé):

  1、密切觀察患者生命體征和病情變化。

  2、為患者提供正確的飲食護(hù)理、用藥護(hù)理、情志護(hù)理、康復(fù)護(hù)理、?谱o(hù)理和健康指導(dǎo)。各病區(qū)至少每月召開工休會一次,為病人提供健康知識講座及征求病人意見和建議,對存在問題及時整改,并將存在問題及整改措施反饋給護(hù)理部。

  3、對不能自理的患者提供生活起居護(hù)理。

  四、加強(qiáng)護(hù)理重點環(huán)節(jié)、重點部門管理

 。ㄒ唬┦中g(shù)室:定期對圍手術(shù)期病人進(jìn)行術(shù)前訪視和術(shù)后支持服務(wù)、術(shù)前準(zhǔn)備單和手術(shù)安全核對單的規(guī)范使用、工作流程是否合理、護(hù)理工作是否符合預(yù)防和控制醫(yī)院感染的要求等重點護(hù)理環(huán)節(jié)檢查。

 。ǘ┫竟⿷(yīng)中心:協(xié)助消毒供應(yīng)中心按國家標(biāo)準(zhǔn)制定各種制度、各級人員崗位職責(zé)、各種工作流程,確保醫(yī)療器械從回收、分類、清洗、保養(yǎng)、包裝、消毒滅菌、下送發(fā)放等各環(huán)節(jié)符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),保證全院醫(yī)療物品供應(yīng)符合要求。

  (三)加強(qiáng)重癥監(jiān)護(hù)病房、急診、血液凈化、產(chǎn)科、新生兒科等部門人力調(diào)配及各護(hù)理環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)控。

  五、護(hù)士在職教育與培訓(xùn)

  (一)繼續(xù)護(hù)理學(xué)教育

  1、護(hù)理人員須按《護(hù)士條例》規(guī)定,每年接受各級各類護(hù)理專業(yè)繼續(xù)教育,每年取得學(xué)分不低于25學(xué)分。

  2、護(hù)理部組織對不同級別護(hù)理人員的“三基”及中醫(yī)專科護(hù)理知識與技能培訓(xùn)。

  3、護(hù)理部、科室應(yīng)加強(qiáng)對護(hù)理人員學(xué)分的過程監(jiān)控,對學(xué)分管理有連續(xù)性記錄。

  4、護(hù)理部、科室應(yīng)建立繼續(xù)護(hù)理學(xué)教育的登記、考核機(jī)制,詳細(xì)記錄學(xué)習(xí)、考核結(jié)果,并妥善保管。

 。ǘ⿲?谱o(hù)理培訓(xùn)

  1、根據(jù)衛(wèi)生部發(fā)展護(hù)理?谱o(hù)士指南,有計劃地選派護(hù)士參加?谱o(hù)士培訓(xùn)。

  2、根據(jù)本院各臨床?瓢l(fā)展,制定專科護(hù)理理論和技能培訓(xùn)計劃,有落實、有考核、有記錄。

  3、科室對本科常用專科護(hù)理技能,進(jìn)行培訓(xùn)與考核,有記錄。

  (三)中醫(yī)護(hù)理理論技術(shù)培訓(xùn)與考核

  1、護(hù)理部應(yīng)對西醫(yī)院校畢業(yè)的護(hù)士制定中醫(yī)知識培訓(xùn)計劃,3年內(nèi)累計達(dá)到lOO學(xué)時,并進(jìn)行考核。

  2、護(hù)理部每年應(yīng)分層次對全院護(hù)士進(jìn)行中醫(yī)基礎(chǔ)理論、中醫(yī)護(hù)理技術(shù)、中醫(yī)專科護(hù)理知識的培訓(xùn)與考核,保留考核原始記錄。

  3、各科室根據(jù)本科室收治?萍膊,制定本?频闹嗅t(yī)護(hù)理理論與技術(shù)培訓(xùn)計劃,定期考核,保留考核原始記錄。

  4、護(hù)理部應(yīng)定期組織抽查護(hù)士的中醫(yī)護(hù)理操作,對存在問題提出整改意見。

  藥事工作計劃 4

  20xx年藥事委員會將繼續(xù)加強(qiáng)醫(yī)院醫(yī)德醫(yī)風(fēng),提倡三好一滿意和藥學(xué)發(fā)展的總體目標(biāo),加快學(xué)科建設(shè)和人才培養(yǎng)的步伐,加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的力度和深度,在去年取得成績的基礎(chǔ)上,深化改革,銳意創(chuàng)新,設(shè)定新的切實可行的奮斗目標(biāo)。以下是20xx年工作計劃:

  一、 制定醫(yī)院基本用藥目錄。根據(jù)我院新的基本藥物目錄,由我院藥事委員會進(jìn)行藥品遴選,制定出我院20xx年的用藥基本目錄,并保證目錄內(nèi)的藥品供應(yīng),保證臨床的用藥需求。

  二、 認(rèn)真執(zhí)行藥事管理相關(guān)制度。開展藥事委員會的.日常工作,定期召開藥事委員會會議,收集臨床用藥意見及新藥申請,做好新藥的前期審批工作及后期應(yīng)用的不良反應(yīng)及臨床反饋工作,滿足臨床用藥需求,保證群眾的用藥安全。

  三、 加強(qiáng)理論學(xué)習(xí),提高全體人員的政治思想覺悟和業(yè)務(wù)素質(zhì)。定期組織全科人員認(rèn)真學(xué)習(xí)上級及院內(nèi)各種文件精神,定期開展業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及服務(wù)技能的培訓(xùn),并貫徹執(zhí)行到位,自覺抵制行業(yè)不正之風(fēng),以提高窗口服務(wù)為己任,以質(zhì)量第一,病人第一為理念,全心全意為人民服務(wù)。

  四、 加強(qiáng)抗菌藥物管理,進(jìn)一步加強(qiáng)衛(wèi)生部38號文件和抗菌藥物臨床指導(dǎo)原則的各種文件學(xué)習(xí),繼續(xù)貫徹執(zhí)行抗菌藥物臨床應(yīng)用的有關(guān)規(guī)定,把抗菌藥物各項指標(biāo)力爭控制在范圍內(nèi),加強(qiáng)Ⅰ類切口手術(shù)合理使用抗菌藥物的管理。

  五、 加強(qiáng)藥品管理,保證臨床用藥需求和患者用藥安全。每月定期對科內(nèi)工作流程及各崗位的工作質(zhì)量進(jìn)行抽查,并督促科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項管理制度。加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,在購進(jìn)驗收、入庫養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),杜絕假冒偽劣藥品混入我院,避免因藥品過期造成重大醫(yī)療事故和經(jīng)濟(jì)損失。每月對藥庫、藥房、病區(qū)的藥品儲備質(zhì)量、效期等進(jìn)行檢查,將檢查結(jié)果匯總,發(fā)現(xiàn)問題及時妥善處理。

  六、 完善工作流程,防止發(fā)生差錯事故。藥房窗口服務(wù)工作是醫(yī)院服務(wù)工作的重要組成部分,不僅是反映醫(yī)院精神面貌和文明素質(zhì)的窗口,更擔(dān)負(fù)著保障人民群眾用藥安全的重大責(zé)任。本著對病人負(fù)責(zé)、對自己負(fù)責(zé)的態(tài)度,一定要完善工作流程,審方、發(fā)藥由專人負(fù)責(zé),調(diào)劑由專人負(fù)責(zé),經(jīng)過兩道把關(guān),基本上可以做到防止發(fā)生差錯事故,從而減少病人的投訴,杜絕醫(yī)療事故的發(fā)生。

  七、 加強(qiáng)品的管理和使用,組織有關(guān)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)“四川省醫(yī)療機(jī)構(gòu)品和管理規(guī)定”。

  1、建立品和的采購、驗收、貯存、保管、發(fā)放、調(diào)劑、使用、督查、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班、巡查等制度;

  2、制定各崗位人員職責(zé);

  3、每季度對品和管理進(jìn)行檢查,并有記錄,及時糾正存在的問題、消除隱患;定期召開會議,對品和的管理工作各環(huán)節(jié)存在的問題進(jìn)行總結(jié),提出改進(jìn)意見,適時修訂相關(guān)制度;

  4、定期對涉及品和使用和管理的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、醫(yī)療行政管理、保衛(wèi)等部門人員進(jìn)行有關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章、專業(yè)知識、職業(yè)道德等的培訓(xùn)和考核。

  八、 建立臨床制,初步開展臨床工作,明年初選送1人到上級醫(yī)院進(jìn)行短期學(xué)習(xí),再到臨床培訓(xùn)基地進(jìn)行培訓(xùn),取得資格后,開展我院臨床藥學(xué)工作。

  九、 按照“處方點評制度”,每月進(jìn)行一次處方點評,主要檢查抗菌藥的規(guī)范使用、用藥的適宜性、藥品的用量、處方的規(guī)范書寫,重點對用藥不適宜處方及大處方進(jìn)行合理性分析評價,并在醫(yī)院內(nèi)部通報處方評價結(jié)果。

  十、 繼續(xù)做好藥品不良反應(yīng)(ADR)及醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。ADR工作繼續(xù)納入科室年終考核內(nèi)容,保持我院“醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作先進(jìn)集體”的榮譽(yù)稱號,在新的一年,一定要加強(qiáng)與護(hù)理部的溝通與交流,充分發(fā)揮護(hù)士長的作用,提高醫(yī)療器械不良事件的上報工作,使此項工作有較大的進(jìn)步。

  十一、 完善績效考核制度。按照院內(nèi)績效考核辦法,制定績效考核制度,細(xì)化各項考核指標(biāo),堅持執(zhí)行全面質(zhì)量考核,通過對各種制度、考核標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行,實行彈性工作制,整頓勞動紀(jì)律,使工作達(dá)到規(guī)范化、程序化、標(biāo)準(zhǔn)化。

  在新的一年里,將全面加強(qiáng)質(zhì)量管理,凝聚人心,以新思路、新觀念、新舉措增強(qiáng)藥劑科服務(wù)工作的生機(jī)和活力,以求真務(wù)實的精神,腳踏實地的作風(fēng),加快科室的建設(shè)和發(fā)展。在院領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)與支持下,全院全體醫(yī)務(wù)人員將會共同攜起手來,集中智慧、齊心協(xié)力,為我院創(chuàng)造更大的社會經(jīng)濟(jì)效益。

  藥事工作計劃 5

  為更好的對我院藥品和藥事活動進(jìn)行監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理,維護(hù)人們的健康和用藥的合法權(quán)益,現(xiàn)制定我院藥事管理委員會20xx年工作計劃。

  一、認(rèn)真貫徹落實《藥品管理法》等國家的`藥政法規(guī),依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例,不斷完善我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施,促進(jìn)合理用藥,使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化和科學(xué)化。

  二、積極配合醫(yī)院紀(jì)檢檢查工作,嚴(yán)厲打擊藥品流通環(huán)節(jié)的商業(yè)賄賂行為,堅決杜絕醫(yī)藥代表在醫(yī)院的一切不正當(dāng)活動,維護(hù)我院正常的醫(yī)療工作秩序和健康的醫(yī)療環(huán)境。

  三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度,加強(qiáng)監(jiān)測院內(nèi)抗生素使用情況,檢驗科負(fù)責(zé)每季度通報藥敏試驗結(jié)果,積極指導(dǎo)臨床合理使用抗生素,具體工作由臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé);藥劑科負(fù)責(zé)每月對抗菌藥物使用量進(jìn)行統(tǒng)計,并進(jìn)行具體單品種排名,確?咕幬锖侠硎褂谩

  四、由藥事管理與藥物治療學(xué)管理制訂本年度靜脈?朴盟幑芾硪(guī)定,具體由臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)組織、實施、管理。

  五、進(jìn)一步規(guī)范藥品采購:

  1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購文件,滿足臨床用藥需求。

  2、臨床特殊用藥,須向藥事會申請,經(jīng)藥事會同意方可采購。

  五、加強(qiáng)醫(yī)院各科室之間的溝通和聯(lián)系,遵循以病人為中心的原則,合理用藥,因病施治,合理診斷,合理治療。

  藥事工作計劃 6

  為更好的對我院藥品和藥事活動進(jìn)行監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理,維護(hù)人們的健康和用藥的合法權(quán)益,現(xiàn)制定我院藥事管理委員會20xx年工作計劃。

  一、認(rèn)真貫徹落實《藥品管理法》等國家的藥政法規(guī),依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例,不斷完善我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施,促進(jìn)合理用藥,使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化和科學(xué)化。

  二、積極配合醫(yī)院檢查工作,嚴(yán)厲打擊藥品流通環(huán)節(jié)的商業(yè)賄賂行為,堅決杜絕醫(yī)藥代表在醫(yī)院的`一切不正當(dāng)活動,維護(hù)我院正常的醫(yī)療工作秩序和健康的醫(yī)療環(huán)境。

  三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度,將臨床藥學(xué)工作提升到新的高度。加強(qiáng)監(jiān)測院內(nèi)抗生素使用情況,及時通報藥敏試驗結(jié)果,積極指導(dǎo)臨床合理使用抗生素。

  四、藥品采購工作:

  1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購文件,滿足臨床用藥需求。2、臨床特殊用藥,須向藥事會申請,經(jīng)藥事會同意方可采購。

  五、加強(qiáng)醫(yī)院各科室之間的溝通和聯(lián)系,遵循以病人為中心的原則,合理用藥,因病施治,合理診斷,合理治療。

  長治紳士?漆t(yī)院藥事管理委員會

  20xx年6月15日

  藥事工作計劃 7

  新的一年里,藥事管理委員會在做好本質(zhì)工作的基礎(chǔ)上,完善我院二甲醫(yī)院創(chuàng)建的各項準(zhǔn)備工作,并繼續(xù)推進(jìn)及加強(qiáng)我院醫(yī)療質(zhì)量管理,加快我院健康快速發(fā)展,為此本年度特擬做好如下工作安排:

  1、做好今年二甲醫(yī)院創(chuàng)建的各項準(zhǔn)備工作。

  2、繼續(xù)加強(qiáng)我院醫(yī)務(wù)工作人員對《藥品管理法》、《處方管理理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí),強(qiáng)化各醫(yī)務(wù)人員對藥品相關(guān)法律法規(guī)的`認(rèn)識,全方位提高醫(yī)務(wù)人員自身職業(yè)道德素質(zhì)。

  3、每季度不定期召開一次藥事會議,和對我院藥品進(jìn)行一次質(zhì)量大檢查。

  4、繼續(xù)認(rèn)真執(zhí)行國家藥品價格政策,增加藥品價格透明度,規(guī)范購銷行為,杜絕藥品購銷中的不正之風(fēng),拒絕商業(yè)賄賂。做好我院藥品公開招標(biāo)的各項工作。

  5、加強(qiáng)藥品質(zhì)量及療效的監(jiān)督管理工作,確保臨床用藥安全有效;加強(qiáng)合理用藥及抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)工作,對抗菌藥物的分級管理實行嚴(yán)格的監(jiān)控,減少抗菌藥物濫用情況。

  6、加強(qiáng)處方質(zhì)量的管理,每月不定期抽查并評析門診處方,嚴(yán)格執(zhí)行處方管理制度及我院處方點評制度,對不合理情況進(jìn)行實時通報。

  7、進(jìn)一步加強(qiáng)對特殊藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作,嚴(yán)格麻

  藥品“五專一定”的操作規(guī)程。

  8、加強(qiáng)抗菌藥物合理使用監(jiān)測,每月對抗菌藥物處方與醫(yī)囑進(jìn)行抽樣點評,對不合理情況進(jìn)行通報,將點評結(jié)果放入藥訊,并作為醫(yī)生考核績效標(biāo)準(zhǔn)。

  9、加強(qiáng)藥品與醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測,嚴(yán)格按照獎懲制度執(zhí)行,促進(jìn)合理用藥。

  10、加強(qiáng)臨床藥學(xué)工作開展的深度,更全面做好窗口及臨床的藥學(xué)服務(wù)工作;并加強(qiáng)對不良反應(yīng)的監(jiān)測及報告工作。

  宿城區(qū)人民醫(yī)院藥事管理委員會

  藥事工作計劃 8

  20xx年護(hù)理工作將以“質(zhì)量、安全、服務(wù)、管理”為工作重點,體現(xiàn)“以病人為中心”、以患者安全為核心的工作要求,更新管理理念和管理方式,不斷創(chuàng)新服務(wù)舉措,優(yōu)化護(hù)理質(zhì)量,以更好地適應(yīng)醫(yī)院建設(shè)和發(fā)展需要,現(xiàn)初步明確20xx年護(hù)理工作思路如下:

  1、創(chuàng)新護(hù)理管理方法,提升護(hù)理科學(xué)化管理水平。

  (1)創(chuàng)新管理機(jī)制,促進(jìn)管理能力提升。在各護(hù)理單元實施護(hù)理績效考評及激勵機(jī)制,推動護(hù)理管理的創(chuàng)新。首先建立科學(xué)的考評機(jī)制,引導(dǎo)護(hù)士隊伍健康發(fā)展,同時建立激勵機(jī)制,調(diào)動護(hù)士積極性。根據(jù)護(hù)士的臨床實際表現(xiàn)和工作業(yè)績,把考核結(jié)果與個人收入掛鉤。同時在全院各護(hù)理單元開展推優(yōu)評先活動,形成比學(xué)趕超、有考評、有激勵的內(nèi)部競爭機(jī)制。

 。2)深化護(hù)理模式改革,加強(qiáng)服務(wù)內(nèi)涵建設(shè)。推行責(zé)任制整體護(hù)理工作模式,切實履行好對患者的專業(yè)照顧、病情觀察、治療處置、心理支持、溝通和健康指導(dǎo)等護(hù)理職責(zé)。力爭在優(yōu)質(zhì)護(hù)理病房全覆蓋的基礎(chǔ)上,推動門(急)診、手術(shù)室等部門也體現(xiàn)護(hù)理服務(wù)的人性化、專業(yè)化和規(guī)范化,探索特殊科室優(yōu)質(zhì)護(hù)理的實踐形式,突出崗位特色,在全院各科室營造優(yōu)質(zhì)護(hù)理服務(wù)的氛圍。

  2、加強(qiáng)護(hù)士在職教育,提高護(hù)理人員的綜合素質(zhì)

  (1)按護(hù)士在職繼續(xù)教育及分層培訓(xùn)計劃抓好護(hù)士的“三基”及?萍寄苡(xùn)練與考核工作。重點加強(qiáng)對新入院護(hù)士、低年資護(hù)士的考核,強(qiáng)化她們的學(xué)習(xí)意識,對表現(xiàn)優(yōu)異者及時給予表彰,提高她們的學(xué)習(xí)積極性和主動性。

  (2)加強(qiáng)?萍寄艿呐嘤(xùn):制定出專科理論與技能的培訓(xùn)與考核計劃,組織考核,要求講究實效,不流于形式,為培養(yǎng)?谱o(hù)士打下扎實的基礎(chǔ)。

  (3)基本技能考核:一年內(nèi)新護(hù)士,在年內(nèi)18項(12+6)基本技能必須全部達(dá)標(biāo),除集中考核外,要求在實際工作中加強(qiáng)抽考。一級護(hù)士安排操作、理論考試每2月各一次;二級護(hù)士操作、理論考試每季各一次;三級以上護(hù)士每半年組織操作、理論考試每季各一次。

  (4)強(qiáng)化相關(guān)制度的學(xué)習(xí)培訓(xùn),每季組織進(jìn)行一次規(guī)章制度的考核,強(qiáng)調(diào)理論考試與臨床應(yīng)用相結(jié)合,重點檢查制度流程的執(zhí)行情況。

 。5)更新專業(yè)理論知識,提高?谱o(hù)理技術(shù)水平。針對護(hù)理水平與醫(yī)療技術(shù)發(fā)展不平衡的現(xiàn)狀,除護(hù)理部組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)外,各科室護(hù)士長組織學(xué)習(xí)?浦R,如遇開展新技術(shù)項目及特殊疑難病種,可通過請醫(yī)生授課、檢索文獻(xiàn)資料、護(hù)理部組織護(hù)理查房及護(hù)理會診討論等形式更新知識和技能。同時,有計劃的選送部分護(hù)士外出進(jìn)修、學(xué)習(xí),提高專業(yè)水平。

  3、加強(qiáng)護(hù)理管理,提高護(hù)士長管理水平

  (1)舉辦院內(nèi)護(hù)士長管理學(xué)習(xí)班,主要是更新管理理念、管理技巧及注重護(hù)理服務(wù)中人文精神的培養(yǎng),明確當(dāng)今社會人群對護(hù)理的服務(wù)需求,新的一年護(hù)理工作展望以及護(hù)士長溝通交流等.

  (2)加強(qiáng)護(hù)士長目標(biāo)管理考核,平時考核與季度考評、年終考評相結(jié)合,科室護(hù)理質(zhì)量與護(hù)士長考評、科室評優(yōu)等掛鉤。

 。3)促進(jìn)護(hù)士長間及科室間的學(xué)習(xí)交流,每月組織護(hù)理質(zhì)量交叉大檢查,并召開護(hù)士長例會,促進(jìn)工作經(jīng)驗交流及相互學(xué)習(xí)借鑒,提高護(hù)理管理水平。

  (4)進(jìn)一步推廣開展品管圈等工作,推動護(hù)理管理規(guī)范化、科學(xué)化、精細(xì)化。抓好重點環(huán)節(jié)管理,提高管理效率。

  4、加強(qiáng)護(hù)理質(zhì)量過程控制,確保護(hù)理工作安全、有效

  (1)繼續(xù)實行護(hù)理質(zhì)量二級管理體系,提高護(hù)士長發(fā)現(xiàn)問題,解決問題的能力,同時發(fā)揮科室質(zhì)控小組的質(zhì)管作用,明確各自的質(zhì)控點,增強(qiáng)全員參與質(zhì)量管理的意識,提高護(hù)理質(zhì)量。

 。2)建立檢查、考評、反饋制度,設(shè)立可追溯機(jī)制,護(hù)理部人員經(jīng)常深入各科室檢查、督促、考評。考評方式以現(xiàn)場考評護(hù)士及查看病人、查看記錄、聽取醫(yī)生意見,

  發(fā)現(xiàn)護(hù)理工作中的問題,提出整改措施。

 。3)加強(qiáng)護(hù)理不良事件管理。定期分析和研究護(hù)理安全工作狀況,提出改進(jìn)意見。對己發(fā)生的護(hù)理不良事件要高度重視,認(rèn)真執(zhí)行管理流程,并做好調(diào)查、及時上報,組織討論,提出針對性的改進(jìn)措施。促使全體護(hù)士舉一反三,從錯誤中學(xué)習(xí)總結(jié)教訓(xùn),避免同樣錯誤再次發(fā)生。

 。4)加強(qiáng)護(hù)理過程中的安全管理:○1繼續(xù)加強(qiáng)護(hù)理安全三級監(jiān)控(護(hù)理部—護(hù)士長—質(zhì)控員)管理,科室和護(hù)理部每月進(jìn)行護(hù)理安全隱患查排及做好護(hù)理差錯缺陷、護(hù)理投訴的歸因分析,多從自身及科室的角度進(jìn)行分析,分析發(fā)生的原因,應(yīng)吸取的教訓(xùn),提出防范與改進(jìn)措施。對同樣問題反復(fù)出現(xiàn)的科室及個人,追究護(hù)士長管理及個人的有關(guān)責(zé)任!2嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,強(qiáng)調(diào)病人身份核對的'執(zhí)行到位,加強(qiáng)對護(hù)生的管理,明確帶教老師的安全管理責(zé)任 ,杜絕嚴(yán)重差錯及事故的發(fā)生!3強(qiáng)化護(hù)士長對科室硬件設(shè)施的常規(guī)檢查意識,平時加強(qiáng)對性能及安全性的檢查,及時發(fā)現(xiàn)問題及時維修,保持設(shè)備的完好。

 。5)圍繞醫(yī)院工作重點,合理配備及安排護(hù)理人力,以新院區(qū)搬遷為契機(jī),籌建二級護(hù)理站,把護(hù)士還給病人,讓護(hù)士更貼近臨床、貼近病人。

  5、深化優(yōu)質(zhì)服務(wù),提高服務(wù)質(zhì)量

  (1)在培養(yǎng)護(hù)士日常禮儀的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步規(guī)范護(hù)理操作用語,增強(qiáng)護(hù)患溝通技能。培養(yǎng)護(hù)士樹立良好的職業(yè)形象,并啟動各類優(yōu)質(zhì)護(hù)理服務(wù)競賽活動,如評比“最佳護(hù)士”、“服務(wù)明星”等,激發(fā)護(hù)士工作積極性和職業(yè)自豪感。

  (2)注重收集護(hù)理服務(wù)需求信息,護(hù)理部通過與門診和住院病人的交談,發(fā)放滿意度調(diào)查表等,獲取病人的需求及反饋信息,及時提出并落實改進(jìn)措施。

  (3)在推進(jìn)優(yōu)質(zhì)護(hù)理病房全覆蓋的基礎(chǔ)上,創(chuàng)新護(hù)理服務(wù)舉措,優(yōu)化工作流程,不斷豐富優(yōu)質(zhì)護(hù)理內(nèi)涵,進(jìn)一步讓患者得到高效、優(yōu)質(zhì)的護(hù)理服務(wù),提高病人滿意度。

  6、做好教學(xué)、科研工作

 。1)指定具有護(hù)師以上職稱的護(hù)士負(fù)責(zé)實習(xí)生的帶教工作,定期召開教學(xué)座談會

  會,聽取帶教教師及實習(xí)生的意見。

 。2)各科室護(hù)士長為總帶教老師,重視帶教工作,經(jīng)常檢查帶教老師的帶教態(tài)度、責(zé)任心及業(yè)務(wù)水平,定期安排小講課,了解實習(xí)計劃的完成情況,做好出科理論及操作考試。

 。3)護(hù)理部做好實習(xí)生的崗前培訓(xùn)工作,不定期下科室檢查帶教質(zhì)量,實習(xí)生實習(xí)結(jié)束前,組織進(jìn)行一次優(yōu)秀帶教老師評選活動。

 。4)增強(qiáng)科研意識,鼓勵護(hù)理人員積極撰寫論文,申報科研課題及繼教項目等。

 。5)充分利用醫(yī)院辦公系統(tǒng),加強(qiáng)護(hù)理信息化管理。發(fā)揮局域網(wǎng)的優(yōu)勢,及時上傳護(hù)理動態(tài)及各類護(hù)理學(xué)習(xí)資料,豐富護(hù)士的學(xué)習(xí)生活。

 。6)配合醫(yī)院完成各項指令性工作。

  藥事工作計劃 9

  為更好的對我院藥品和藥事活動進(jìn)行監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理,維護(hù)人們的健康和用藥的合法權(quán)益,現(xiàn)制定我院藥事管理委員會工作計劃。

  一、認(rèn)真貫徹落實《藥品管理法》等國家的藥政法規(guī),依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例,不斷完善我院有關(guān)藥事管理工作的`規(guī)章制度并監(jiān)督實施,促進(jìn)合理用藥,使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化和科學(xué)化。

  二、積極配合醫(yī)院紀(jì)檢、監(jiān)察工作,嚴(yán)厲打擊藥品流通環(huán)節(jié)的商業(yè)賄賂行為,堅決杜絕醫(yī)藥代表在醫(yī)院的一切不正當(dāng)活動,維護(hù)我院正常的醫(yī)療工作秩序和健康的醫(yī)療環(huán)境。

  三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度,將臨床藥學(xué)工作提升到新的高度。加強(qiáng)監(jiān)測院內(nèi)抗生素使用情況,及時通報藥敏試驗結(jié)果,積極指導(dǎo)臨床合理使用抗生素。

  四、藥品采購工作:

  1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購文件,滿足臨床用藥需求。

  2、臨床特殊用藥,須向藥事會申請,經(jīng)藥事會同意方可采購。3、臨床特殊用藥,不在招標(biāo)范圍內(nèi)的須經(jīng)山西省藥械集中網(wǎng)上競價采購工作領(lǐng)導(dǎo)組辦公室備案后方可采購。

  五、加強(qiáng)醫(yī)院各科室之間的溝通和聯(lián)系,遵循以病人為中心的原則,合理用藥,因病施治,合理診斷,合理治療。

  藥事工作計劃 10

  為更好的對我院藥品和藥事活動進(jìn)行監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理,維護(hù)人們的健康和用藥的合法權(quán)益,現(xiàn)制定我院藥事管理委員會工作計劃。

  一、認(rèn)真貫徹落實《藥品管理法》等國家的'藥政法規(guī),依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例,不斷完善我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施,促進(jìn)合理用藥,使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化和科學(xué)化。

  二、積極配合醫(yī)院紀(jì)檢、監(jiān)察工作,嚴(yán)厲打擊藥品流通環(huán)節(jié)的商業(yè)賄賂行為,堅決杜絕醫(yī)藥代表在醫(yī)院的一切不正當(dāng)活動,維護(hù)我院正常的醫(yī)療工作秩序和健康的醫(yī)療環(huán)境。

  三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度,將臨床藥學(xué)工作提升到新的高度。加強(qiáng)監(jiān)測院內(nèi)抗生素使用情況,及時通報藥敏試驗結(jié)果,積極指導(dǎo)臨床合理使用抗生素。

  四、藥品采購工作:

  1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購文件,滿足臨床用藥需求。

  2、臨床特殊用藥,須向藥事會申請,經(jīng)藥事會同意方可采購。3、臨床特殊用藥,不在招標(biāo)范圍內(nèi)的須經(jīng)山西省藥械集中網(wǎng)上競價采購工作領(lǐng)導(dǎo)組辦公室備案后方可采購。

  五、加強(qiáng)醫(yī)院各科室之間的溝通和聯(lián)系,遵循以病人為中心的原則,合理用藥,因病施治,合理診斷,合理治療。

  藥事工作計劃 11

  為更好的對我院藥品和藥事活動進(jìn)行監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理,維護(hù)人們的健康和用藥的合法權(quán)益,現(xiàn)制定我院藥事管理委員會20xx年工作計劃。

  一、認(rèn)真貫徹落實《藥品管理法》等國家的藥政法規(guī),依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例,不斷完善我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施,促進(jìn)合理用藥,使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化和科學(xué)化。

  二、積極配合醫(yī)院紀(jì)檢檢查工作,嚴(yán)厲打擊藥品流通環(huán)節(jié)的商業(yè)賄賂行為,堅決杜絕醫(yī)藥代表在醫(yī)院的一切不正當(dāng)活動,維護(hù)我院正常的醫(yī)療工作秩序和健康的`醫(yī)療環(huán)境。

  三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度,加強(qiáng)監(jiān)測院內(nèi)抗生素使用情況,檢驗科負(fù)責(zé)每季度通報藥敏試驗結(jié)果,積極指導(dǎo)臨床合理使用抗生素,具體工作由臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé);藥劑科負(fù)責(zé)每月對抗菌藥物使用量進(jìn)行統(tǒng)計,并進(jìn)行具體單品種排名,確?咕幬锖侠硎褂谩

  四、由藥事管理與藥物治療學(xué)管理制訂本年度靜脈?朴盟幑芾硪(guī)定,具體由臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)組織、實施、管理。

  五、進(jìn)一步規(guī)范藥品采購:

  1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購文件,滿足臨床用藥需求。

  2、臨床特殊用藥,須向藥事會申請,經(jīng)藥事會同意方可采購。

  五、加強(qiáng)醫(yī)院各科室之間的溝通和聯(lián)系,遵循以病人為中心的原則,合理用藥,因病施治,合理診斷,合理治療。

  藥事工作計劃 12

  為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作,保障藥品質(zhì)量安全,促進(jìn)臨床合理用藥,提升藥學(xué)服務(wù)水平,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī),結(jié)合本院實際,制定本藥事管理與質(zhì)量控制工作計劃。

  一、工作目標(biāo)

  建立健全標(biāo)準(zhǔn)化藥事管理體系,實現(xiàn)藥品采購、儲存、調(diào)配、使用全流程規(guī)范化管理;藥品質(zhì)量合格率保持100%,臨床合理用藥率提升至95%以上;杜絕重大藥事安全事故發(fā)生,提升患者對藥學(xué)服務(wù)的滿意度。

  二、主要任務(wù)及實施步驟

 。ㄒ唬┩晟扑幨鹿芾斫M織與制度(1-3月)。調(diào)整充實藥事管理與藥物治療學(xué)委員會成員,明確各成員職責(zé);修訂完善《藥品采購管理制度》《藥品儲存管理規(guī)范》《處方審核管理辦法》等10余項制度,形成覆蓋全流程的制度體系;每季度召開藥事管理委員會會議,研究解決藥事管理中的重大問題。

  (二)強(qiáng)化藥品全流程質(zhì)量管控(全年常態(tài)化)。采購環(huán)節(jié)嚴(yán)格執(zhí)行集中招標(biāo)采購政策,規(guī)范供應(yīng)商資質(zhì)審核,建立供應(yīng)商評價機(jī)制,確保藥品來源可追溯;儲存環(huán)節(jié)按照藥品性質(zhì)分類分區(qū)存放,做好溫濕度監(jiān)測與記錄,定期開展藥品效期排查,杜絕過期、變質(zhì)藥品流入臨床;調(diào)配環(huán)節(jié)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度,加強(qiáng)處方審核力度,對不合格處方及時反饋并干預(yù);使用環(huán)節(jié)建立用藥錯誤監(jiān)測與報告機(jī)制,定期分析用藥錯誤案例,制定防范措施。

 。ㄈ┩七M(jìn)臨床合理用藥管理(全年)。開展合理用藥培訓(xùn),每月組織一次臨床醫(yī)師、藥師專題培訓(xùn),內(nèi)容涵蓋抗菌藥物合理使用、特殊管理藥品規(guī)范使用等;加強(qiáng)處方點評工作,成立處方點評小組,每月隨機(jī)抽取處方和醫(yī)囑進(jìn)行點評,對不合理用藥情況進(jìn)行通報并督促整改;強(qiáng)化抗菌藥物分級管理,嚴(yán)格控制抗菌藥物使用強(qiáng)度,確?咕幬锸褂寐屎褪褂脧(qiáng)度達(dá)標(biāo)。

 。ㄋ模┘訌(qiáng)藥事質(zhì)量監(jiān)督檢查(每季度)。成立藥事質(zhì)量監(jiān)督檢查組,每季度對本院藥事管理工作開展全面檢查,重點檢查制度執(zhí)行情況、藥品質(zhì)量狀況、處方審核質(zhì)量、合理用藥情況等;對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題建立臺賬,明確整改責(zé)任人、整改措施和整改時限,實行銷號管理,確保問題整改到位。

  三、保障措施

  一是加強(qiáng)隊伍建設(shè),定期組織藥學(xué)人員參加專業(yè)培訓(xùn)和學(xué)術(shù)交流,提升業(yè)務(wù)能力;二是完善硬件設(shè)施,升級藥品儲存、調(diào)配設(shè)備,配備必要的質(zhì)量監(jiān)測儀器;三是強(qiáng)化信息化支撐,推進(jìn)藥事管理信息系統(tǒng)建設(shè),實現(xiàn)藥品全流程信息化追溯和處方審核智能化;四是建立考核激勵機(jī)制,將藥事管理工作納入科室和個人績效考核,對工作成效顯著的給予表彰獎勵,對違規(guī)行為嚴(yán)肅追責(zé)。

  篇二:醫(yī)院臨床合理用藥提升工作計劃

  為進(jìn)一步規(guī)范臨床用藥行為,提升臨床合理用藥水平,保障患者用藥安全有效,降低醫(yī)療費用,結(jié)合本院臨床用藥實際情況,制定本臨床合理用藥提升工作計劃。

  一、工作目標(biāo)

  實現(xiàn)臨床用藥“安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜”,抗菌藥物合理使用各項指標(biāo)達(dá)標(biāo),處方合格率提升至98%以上,患者用藥教育覆蓋率達(dá)到100%,不合理用藥事件發(fā)生率顯著下降。

  二、主要任務(wù)及實施步驟

  (一)開展合理用藥專項培訓(xùn)(1-6月)。制定分層分類培訓(xùn)計劃,針對臨床醫(yī)師、藥師、護(hù)士開展不同側(cè)重點的培訓(xùn);邀請藥學(xué)專家開展專題講座,內(nèi)容包括抗菌藥物合理使用、特殊管理藥品(麻醉藥品、精神病藥品等)規(guī)范使用、藥物相互作用、不良反應(yīng)識別與處理等;組織開展合理用藥知識競賽,檢驗培訓(xùn)效果,激發(fā)醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)積極性。

 。ǘ┩晟铺幏綄徍伺c點評機(jī)制(全年)。建立“前置審核+后置點評”雙重管控模式,依托藥事管理信息系統(tǒng),實現(xiàn)處方前置審核智能化,對不合格處方實時攔截并提示;加強(qiáng)后置點評力度,擴(kuò)大點評范圍,除常規(guī)處方點評外,重點開展抗菌藥物處方、特殊管理藥品處方、門診慢性病處方專項點評;每月通報點評結(jié)果,對不合理用藥的醫(yī)師進(jìn)行約談,督促整改。

 。ㄈ⿵(qiáng)化重點藥物臨床使用管理(全年)。加強(qiáng)抗菌藥物分級管理,嚴(yán)格落實抗菌藥物處方權(quán)限審批制度,對限制使用級和特殊使用級抗菌藥物實行嚴(yán)格的使用指征審核;規(guī)范質(zhì)子泵抑制劑、糖皮質(zhì)激素等重點藥物的臨床使用,制定專項管理辦法,明確使用適應(yīng)癥、劑量、療程等要求;建立重點藥物使用監(jiān)測機(jī)制,每月統(tǒng)計分析使用數(shù)據(jù),對異常使用情況及時干預(yù)。

  (四)提升藥學(xué)服務(wù)能力(全年)。推行臨床藥師制,安排臨床藥師深入臨床科室,參與查房、會診、病例討論,為臨床提供個性化用藥指導(dǎo);設(shè)立藥學(xué)咨詢窗口,為患者提供用藥咨詢、用藥教育等服務(wù),詳細(xì)告知患者藥品的用法用量、注意事項、不良反應(yīng)等;開展患者用藥隨訪工作,重點關(guān)注慢性病患者和使用特殊藥物的`患者,及時調(diào)整用藥方案。

  三、保障措施

  一是加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),成立由醫(yī)務(wù)科、藥學(xué)部牽頭的合理用藥管理工作小組,明確各部門職責(zé);二是強(qiáng)化信息化建設(shè),升級藥事管理信息系統(tǒng),提升處方前置審核的精準(zhǔn)度和效率;三是建立考核問責(zé)機(jī)制,將合理用藥情況與醫(yī)務(wù)人員的績效考核、職稱評聘掛鉤,對嚴(yán)重不合理用藥行為嚴(yán)肅處理;四是加強(qiáng)宣傳引導(dǎo),通過醫(yī)院宣傳欄、公眾號等渠道,向醫(yī)務(wù)人員和患者普及合理用藥知識。

  藥事工作計劃 13

  為規(guī)范基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購與儲備管理工作,保障藥品供應(yīng)及時、質(zhì)量安全,滿足轄區(qū)居民基本用藥需求,結(jié)合基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實際,制定本藥品采購與儲備管理工作計劃。

  一、工作目標(biāo)

  建立規(guī)范、高效的藥品采購與儲備管理機(jī)制,確;舅幬锖统S盟幤饭⿷(yīng)充足,藥品采購流程規(guī)范透明,藥品儲備合理,無積壓、過期藥品,藥品質(zhì)量安全可控。

  二、主要任務(wù)及實施步驟

  (一)規(guī)范藥品采購管理(1-2月)。嚴(yán)格執(zhí)行國家基本藥物制度,依托省級藥品集中采購平臺進(jìn)行藥品采購,杜絕線下采購、違規(guī)采購行為;建立供應(yīng)商篩選與評價機(jī)制,對供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、藥品質(zhì)量、供貨能力等進(jìn)行全面評估,擇優(yōu)選擇供應(yīng)商;制定藥品采購計劃編制規(guī)范,根據(jù)轄區(qū)居民用藥需求、藥品庫存情況、季節(jié)變化等因素,科學(xué)編制月度和季度采購計劃,避免盲目采購。

 。ǘ﹥(yōu)化藥品儲備管理(全年)。合理劃分藥品儲存區(qū)域,按照藥品性質(zhì)(冷藏、冷凍、陰涼、常溫)分類存放,配備必要的溫濕度調(diào)控設(shè)備,做好溫濕度監(jiān)測與記錄,確保藥品儲存環(huán)境符合要求;建立藥品庫存動態(tài)管理機(jī)制,實行“先進(jìn)先出、近效期先出”原則,定期開展庫存盤點,每月至少盤點一次,及時掌握藥品庫存數(shù)量、效期等情況;建立近效期藥品預(yù)警機(jī)制,對有效期不足6個月的藥品進(jìn)行登記管理,及時與臨床溝通使用或辦理退換貨。

 。ㄈ┘訌(qiáng)藥品采購與儲備質(zhì)量管控(全年)。藥品入庫時嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度,核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等信息,查驗藥品質(zhì)量合格證明文件,對不合格藥品堅決拒收;加強(qiáng)儲存環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量檢查,定期檢查藥品外觀、包裝、效期等,及時發(fā)現(xiàn)并處理變質(zhì)、破損、過期藥品;建立藥品采購與儲備檔案,詳細(xì)記錄采購、驗收、儲存、發(fā)放等信息,確保藥品可追溯。

  (四)保障特殊時期藥品供應(yīng)(全年)。針對流感、新冠病毒感染等突發(fā)公共衛(wèi)生事件,提前做好應(yīng)急藥品的`采購與儲備工作,建立應(yīng)急藥品清單,明確儲備品種和數(shù)量;加強(qiáng)與供應(yīng)商的溝通協(xié)作,簽訂應(yīng)急供貨協(xié)議,確保應(yīng)急藥品能夠及時供應(yīng);建立應(yīng)急藥品調(diào)配機(jī)制,在突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生時,快速調(diào)配藥品,保障臨床和居民用藥需求。

  三、保障措施

  一是加強(qiáng)人員培訓(xùn),定期組織藥學(xué)人員參加藥品采購與儲備管理相關(guān)培訓(xùn),提升業(yè)務(wù)能力;二是完善管理制度,制定《藥品采購管理辦法》《藥品儲備管理規(guī)范》等制度,規(guī)范工作流程;三是強(qiáng)化監(jiān)督檢查,成立監(jiān)督檢查小組,定期對藥品采購與儲備管理工作進(jìn)行檢查,及時發(fā)現(xiàn)和解決問題;四是保障經(jīng)費投入,合理安排藥品采購與儲備經(jīng)費,確保藥品供應(yīng)和質(zhì)量安全。

  藥事工作計劃 14

  為提升醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量,強(qiáng)化患者用藥安全管理,構(gòu)建以患者為中心的藥學(xué)服務(wù)模式,提升患者就醫(yī)體驗,結(jié)合醫(yī)院藥學(xué)工作實際,制定本藥學(xué)服務(wù)提升與患者用藥安全工作計劃。

  一、工作目標(biāo)

  建立多元化藥學(xué)服務(wù)體系,拓展藥學(xué)服務(wù)范圍,提升藥學(xué)服務(wù)專業(yè)化水平;患者用藥教育覆蓋率達(dá)到100%,用藥咨詢滿意度提升至95%以上;有效降低用藥錯誤發(fā)生率,保障患者用藥安全,提升患者對醫(yī)療服務(wù)的整體滿意度。

  二、主要任務(wù)及實施步驟

 。ㄒ唬┩卣顾帉W(xué)服務(wù)內(nèi)容(1-6月)。推行臨床藥師制,安排臨床藥師進(jìn)駐內(nèi)科、外科、兒科等重點臨床科室,參與臨床查房、會診、病例討論,為臨床醫(yī)師提供用藥指導(dǎo),為患者制定個性化用藥方案;開設(shè)專科藥學(xué)門診,如抗凝藥物門診、糖尿病用藥門診等,為慢性病患者提供專業(yè)化用藥咨詢和管理服務(wù);開展居家藥學(xué)服務(wù),針對行動不便的老年患者、慢性病患者等特殊群體,組織藥師上門開展用藥指導(dǎo)、藥品調(diào)配、用藥監(jiān)測等服務(wù)。

  (二)強(qiáng)化患者用藥教育(全年)。建立標(biāo)準(zhǔn)化用藥教育流程,藥師在藥品調(diào)配時,針對患者所取藥品,詳細(xì)告知用法用量、注意事項、不良反應(yīng)、藥物相互作用等信息;制作通俗易懂的用藥教育資料,如用藥指導(dǎo)手冊、視頻、圖文海報等,在門診、住院部等區(qū)域發(fā)放和播放;利用醫(yī)院公眾號、視頻號等新媒體平臺,定期推送用藥知識,擴(kuò)大用藥教育覆蓋面。

 。ㄈ┨嵘盟幾稍兎⻊(wù)質(zhì)量(全年)。優(yōu)化藥學(xué)咨詢窗口服務(wù),配備專業(yè)藥師坐診,為患者提供一對一用藥咨詢服務(wù),耐心解答患者關(guān)于用藥的各類疑問;建立用藥咨詢臺賬,詳細(xì)記錄咨詢內(nèi)容、解答情況、患者反饋等信息,定期分析總結(jié),提升咨詢服務(wù)的針對性和有效性;開通線上用藥咨詢平臺,為患者提供便捷的線上咨詢服務(wù),實現(xiàn)“足不出戶”即可獲取專業(yè)用藥指導(dǎo)。

 。ㄋ模┘訌(qiáng)用藥安全監(jiān)測與干預(yù)(全年)。建立用藥錯誤監(jiān)測與報告機(jī)制,鼓勵醫(yī)務(wù)人員主動報告用藥錯誤,對發(fā)生的用藥錯誤案例進(jìn)行深入分析,查找原因,制定防范措施;加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,規(guī)范不良反應(yīng)報告流程,及時收集、上報藥品不良反應(yīng)信息,對嚴(yán)重不良反應(yīng)及時干預(yù);開展用藥安全專項檢查,定期對臨床用藥情況進(jìn)行檢查,重點排查用藥安全隱患,及時督促整改。

 。ㄎ澹┩七M(jìn)藥學(xué)服務(wù)信息化建設(shè)(7-12月)。升級藥事管理信息系統(tǒng),實現(xiàn)藥品調(diào)配、處方審核、用藥監(jiān)測等全流程信息化管理;開發(fā)患者用藥信息查詢系統(tǒng),方便患者查詢自身用藥記錄、用藥指導(dǎo)等信息;利用信息化手段開展用藥隨訪,通過短信、電話、微信等方式,定期提醒患者按時用藥,了解患者用藥情況。

  三、保障措施

  一是加強(qiáng)隊伍建設(shè),引進(jìn)專業(yè)藥學(xué)人才,定期組織藥學(xué)人員參加專業(yè)培訓(xùn)和學(xué)術(shù)交流,提升業(yè)務(wù)能力;二是完善激勵機(jī)制,將藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量、患者滿意度等納入藥學(xué)人員績效考核,對工作成效顯著的'給予表彰獎勵;三是加強(qiáng)部門協(xié)作,與醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、臨床科室等密切配合,形成工作合力;四是加大宣傳力度,向患者和醫(yī)務(wù)人員宣傳藥學(xué)服務(wù)的重要性,營造良好的工作氛圍。

  藥事工作計劃 15

  為推進(jìn)藥事管理信息化建設(shè),提升藥事管理效率和精細(xì)化水平,實現(xiàn)藥品全流程可追溯管理,保障藥品質(zhì)量安全和臨床合理用藥,結(jié)合醫(yī)院藥事管理工作實際,制定本藥事管理信息化建設(shè)與高效運營工作計劃。

  一、工作目標(biāo)

  建成覆蓋藥品采購、儲存、調(diào)配、使用、結(jié)算全流程的藥事管理信息化體系;實現(xiàn)處方前置審核智能化、藥品庫存動態(tài)化、用藥監(jiān)測精準(zhǔn)化、數(shù)據(jù)統(tǒng)計自動化;提升藥事管理效率,降低運營成本,保障患者用藥安全,為醫(yī)院精細(xì)化管理提供數(shù)據(jù)支撐。

  二、主要任務(wù)及實施步驟

  (一)藥事管理信息系統(tǒng)升級改造(1-6月)。對現(xiàn)有藥事管理信息系統(tǒng)進(jìn)行全面評估,明確升級改造需求;聯(lián)合信息科、軟件供應(yīng)商,制定系統(tǒng)升級改造方案,重點優(yōu)化處方前置審核模塊、藥品庫存管理模塊、用藥監(jiān)測模塊、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析模塊等;完成系統(tǒng)開發(fā)與測試,組織藥學(xué)人員、臨床醫(yī)師、護(hù)士進(jìn)行系統(tǒng)操作培訓(xùn),確保系統(tǒng)順利上線運行。

  (二)推進(jìn)處方前置審核智能化建設(shè)(全年)。完善處方前置審核規(guī)則庫,結(jié)合最新的法律法規(guī)、臨床診療指南、藥品說明書等,細(xì)化審核規(guī)則,提升審核的精準(zhǔn)度;實現(xiàn)處方和醫(yī)囑的實時前置審核,對不合格處方(如用藥禁忌、劑量不當(dāng)、藥物相互作用等)進(jìn)行自動攔截,并向醫(yī)師推送修改建議;建立審核規(guī)則動態(tài)更新機(jī)制,定期根據(jù)臨床用藥情況、政策變化等更新審核規(guī)則。

 。ㄈ⿲崿F(xiàn)藥品庫存信息化動態(tài)管理(全年)。建立藥品庫存實時監(jiān)測系統(tǒng),對藥品入庫、出庫、盤點、效期等信息進(jìn)行實時記錄和更新,實現(xiàn)藥品庫存動態(tài)可視化;設(shè)置庫存預(yù)警閾值,對庫存不足、效期臨近的'藥品自動發(fā)出預(yù)警,提醒工作人員及時處理;實現(xiàn)藥品采購信息化管理,系統(tǒng)根據(jù)庫存情況、臨床用藥需求自動生成采購建議,提升采購的科學(xué)性和效率。

  (四)構(gòu)建用藥監(jiān)測與數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析平臺(7-12月)。開發(fā)用藥監(jiān)測模塊,對臨床用藥情況進(jìn)行實時監(jiān)測,重點監(jiān)測抗菌藥物、特殊管理藥品、重點監(jiān)控合理用藥藥品的使用情況,自動生成使用數(shù)據(jù)報表;建立數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析平臺,整合藥事管理全流程數(shù)據(jù),實現(xiàn)藥品采購數(shù)據(jù)、庫存數(shù)據(jù)、處方審核數(shù)據(jù)、用藥監(jiān)測數(shù)據(jù)等的綜合分析;定期生成藥事管理工作報表,為藥事管理委員會決策、臨床合理用藥管理、醫(yī)院精細(xì)化運營提供數(shù)據(jù)支撐。

  (五)加強(qiáng)信息安全與數(shù)據(jù)管理(全年)。建立健全藥事管理信息系統(tǒng)安全管理制度,落實信息安全等級保護(hù)要求,加強(qiáng)數(shù)據(jù)加密、訪問控制、安全審計等工作,保障系統(tǒng)和數(shù)據(jù)安全;規(guī)范數(shù)據(jù)管理,明確數(shù)據(jù)收集、存儲、使用、共享等環(huán)節(jié)的要求,確保數(shù)據(jù)真實、完整、準(zhǔn)確;定期開展信息安全檢查和數(shù)據(jù)備份,防范信息泄露、丟失等風(fēng)險。

  三、保障措施

  一是加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),成立由藥學(xué)部、信息科牽頭的信息化建設(shè)工作小組,明確各部門職責(zé),統(tǒng)籌推進(jìn)項目建設(shè);二是保障經(jīng)費投入,合理安排信息化建設(shè)經(jīng)費,確保系統(tǒng)升級改造、設(shè)備采購、人員培訓(xùn)等工作順利開展;三是強(qiáng)化人員培訓(xùn),定期組織藥學(xué)人員、信息管理人員參加信息化知識和系統(tǒng)操作培訓(xùn),提升信息化應(yīng)用能力;四是建立長效機(jī)制,制定信息化系統(tǒng)運維管理制度,明確運維責(zé)任,確保系統(tǒng)穩(wěn)定、高效運行。

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